Kobiety mogą otrzymać wadliwy gen albo z wadliwego X swojej matki, albo, jeśli jej ojciec ma zaburzenie, od ojca. W obu przypadkach dziewczynka będzie nosicielką i prawdopodobnie przekaże wadę swojemu potomstwu.
- Czy kobiety mogą zachorować na dominujące choroby sprzężone z chromosomem X??
- Dlaczego kobiety mogą być nosicielkami zaburzeń recesywnych sprzężonych z chromosomem X, ale nie mężczyźni??
- Jaki jest przykład warunku recesywnego sprzężonego z chromosomem X??
- Jak to możliwe, że niektóre kobiety również wykazują zaburzenie sprzężone z chromosomem X??
Czy kobiety mogą zachorować na dominujące choroby sprzężone z chromosomem X??
Dominujące dziedziczenie sprzężone z chromosomem X
Dominujące zaburzenia sprzężone z chromosomem X występują częściej u kobiet niż u mężczyzn lub w przypadku niektórych chorób dotyczą tylko kobiet. W tym drugim przypadku uważa się, że hemizygotyczne samce są tak poważnie dotknięte chorobą, że nie przeżywają.
Dlaczego kobiety mogą być nosicielkami zaburzeń recesywnych sprzężonych z chromosomem X, ale nie mężczyźni??
Ponieważ kobiety mają dwie kopie chromosomu X, a mężczyźni tylko jeden chromosom X, choroby recesywne sprzężone z chromosomem X są częstsze wśród mężczyzn niż kobiet.
Jaki jest przykład warunku recesywnego sprzężonego z chromosomem X??
Przykłady stanów recesywnych sprzężonych z chromosomem X obejmują ślepotę na kolory czerwono-zielone i hemofilię A: ślepota na kolory czerwono-zielone. Ślepota na kolor czerwono-zielony oznacza po prostu, że dana osoba nie może odróżnić odcieni czerwieni i zieleni (zwykle niebiesko-zielony). Ich ostrość wzroku (zdolność widzenia) jest normalna.
Jak to możliwe, że niektóre kobiety również wykazują zaburzenie sprzężone z chromosomem X??
Niektóre kobiety manifestują swój wariant sprzężony z chromosomem X, ponieważ jest on nadeksprymowany; ich wariant jest wyrażany w ponad połowie ich komórek ze względu na zniekształcenie proporcji komórek prawidłowych i nieprawidłowych.