Ile bakterii możesz policzyć, zanim będzie ich za dużo do policzenia?

Liczby powyżej 250 są uważane za zbyt liczne do zliczenia (TNTC), ponieważ nie można stwierdzić, czy kolonie są rozdzielone. Płytki z mniej niż 25 koloniami nie mają statystycznie istotnej liczby kolonii. Gdy przybliżona liczba bakterii jest nieznana, posiewaj szeroki zakres rozcieńczeń.

1. Co uważa się za zbyt liczne, aby je policzyć?
2. Jak liczyć kolonie bakterii, gdy jest ich dużo?
3. Dlaczego płytki zawierające mniej niż 30 kolonii uważa się za nieodpowiednie do zliczania??
4. Skąd wiadomo, że przedawkowanie CFU??
5. Jaka jest dopuszczalna całkowita liczba płytek w wodzie pitnej??
6. Dlaczego możliwe jest zliczenie 30 300 płytek??
7. Jaki jest normalny zakres liczby kolonii?
8. Dlaczego do obliczeń stosuje się płytki z 25 do 250 koloniami??
9. Dlaczego mikrobiolodzy uważają, że liczba płytek poniżej 30 i powyżej 300 jest statystycznie niewiarygodna??
10. Jak obliczyć całkowitą liczbę płyt??
11. Jak policzyć bakterie na szalce Petriego?
12. Co to jest liczba komórek bakteryjnych?
13. Co to jest liczba CFU?

Co uważa się za zbyt liczne, aby je policzyć?

Zbyt wiele, aby je policzyć, oznacza, że ​​całkowita liczba kolonii bakteryjnych przekracza dwieście na czterdziestosiedmiomilimetrowym filtrze membranowym używanym do wykrywania bakterii z grupy coli. Zbyt wiele, aby je policzyć, oznacza, że ​​łączna liczba kolonii bakteryjnych wynosi ponad 200 na filtrze membranowym o średnicy 47 milimetrów.

Jak liczyć kolonie bakterii, gdy jest ich dużo?

Podstawową sztuczką w liczeniu kolonii jest liczenie każdej kropki kolonii raz. Jednym z podejść jest ustawienie szalki Petriego na siatkowym tle i policzenie kolonii w każdej komórce siatki, poruszając się metodycznie przez wszystkie komórki. Pomocnym podejściem może być również oznaczenie policzonych kolonii z tyłu szalki Petriego.

Dlaczego płytki zawierające mniej niż 30 kolonii uważa się za nieodpowiednie do zliczania??

Mniej niż 30 kolonii jest niedopuszczalnych ze względów statystycznych (zbyt mało może nie być reprezentatywne dla próbki), a więcej niż 300 kolonii na płytce prawdopodobnie wytworzy kolonie zbyt blisko siebie, aby można je było odróżnić jako odrębne jednostki tworzące kolonie ( CFU).

Skąd wiadomo, że przedawkowanie CFU??

Liczbę CFU na OD na ml szacuje się, mnożąc liczbę kolonii przez wielokrotność rozcieńczeń.

Jaka jest dopuszczalna całkowita liczba płytek w wodzie pitnej??

Poziom liczby płytek heterotroficznych w wodzie pitnej powinien wynosić <500 jtk/ml. Poziomy te mogą czasami wzrosnąć, ale liczą się konsekwentnie >500 CFU/ml wskazywałoby na ogólny spadek jakości wody. Wykazano bezpośrednią korelację między liczbą płytek heterotroficznych a poziomem biofilmu.

Dlaczego możliwe jest zliczenie 30 300 płytek??

Wybrano płytkę zawierającą 30-300 kolonii, ponieważ ten zakres jest uważany za statystycznie istotny. Jeśli na płytce jest mniej niż 30 kolonii, drobne błędy w technice rozcieńczania lub obecność kilku zanieczyszczeń będą miały drastyczny wpływ na ostateczną liczbę.

Jaki jest normalny zakres liczby kolonii?

Testy laboratoryjne

Z tego powodu do 10 000 kolonii bakterii/ml uważa się za normalne. Powyżej 100 000 kolonii/ml oznacza zakażenie dróg moczowych. Dla liczebności od 10 000 do 100 000 kultura jest nieokreślona. Czułość odnosi się do testowanych antybiotyków pod kątem skuteczności w powstrzymywaniu bakterii.

Dlaczego do obliczeń stosuje się płytki z 25 do 250 koloniami??

Najlepiej używać tylko płytek z 25-250 koloniami. Liczby powyżej 250 są uważane za zbyt liczne do zliczenia (TNTC), ponieważ nie można stwierdzić, czy kolonie są rozdzielone. Płytki z mniej niż 25 koloniami nie mają statystycznie istotnej liczby kolonii.

Dlaczego mikrobiolodzy uważają, że liczba płytek poniżej 30 i powyżej 300 jest statystycznie niewiarygodna??

Dlaczego używamy płytek zawierających od 30 do 300 kolonii?? Płytki z ponad 300 koloniami są trudne do zliczenia, a płytki z mniej niż 30 koloniami dają statystycznie niewiarygodną liczbę kolonii do zliczenia.

Jak obliczyć całkowitą liczbę płyt??

Załóżmy na przykład, że płytka z rozcieńczeniem 10^6 dała liczbę 130 kolonii. Następnie liczbę bakterii w 1 ml oryginalnej próbki można obliczyć w następujący sposób: Bakterie/ml = (130) x (10^6) = 1.3 × 10^8 lub 130 000 000.

Jak policzyć bakterie na szalce Petriego?

Użyj wzoru: [Liczba zliczonych kolonii] × 10 × [ile razy próbka musi zostać pomnożona, aby uzyskać pierwotne stężenie: na przykład 10⁵] = Liczba jednostek tworzących kolonie (CFU) na mililitr kultury wyjściowej. To jest rozwój bakterii na twoich szalkach Petriego.

Co to jest liczba komórek bakteryjnych?

Liczba żywych komórek pozwala określić liczbę aktywnie rosnących/dzielących się komórek w próbce. Metoda liczenia płytek lub rozprowadzana płytka opiera się na bakteriach rozwijających kolonię na pożywce. Kolonia staje się widoczna gołym okiem i można policzyć liczbę kolonii na płytce.

Co to jest liczba CFU?

Jednostka tworząca kolonię lub CFU jest jednostką powszechnie używaną do oszacowania stężenia mikroorganizmów w próbce testowej. Liczbę widocznych kolonii (CFU) obecnych na płytce agarowej można pomnożyć przez współczynnik rozcieńczenia, aby uzyskać wynik CFU/ml.