Animalscaretips
Zespół niewrażliwości na androgeny powoduje, że konie płci męskiej są bezpłodne i wyglądają na fenotypowo samice. Fenotyp: U koni płci męskiej zewnętrzne narządy płciowe nie rozwijają się, co wiąże się z bezpłodnością.
- Czy kobiety mogą mieć zespół niewrażliwości na androgeny??
- Czy ludzie z niewrażliwością na androgeny produkują plemniki??
- Czy zespół niewrażliwości na androgeny zagraża życiu??
- Jak dziedziczy się AIS?
- Czy ludzie z AIS mogą mieć dzieci??
- Kiedy występuje zespół niewrażliwości na androgeny??
- Kto ma zespół niewrażliwości na androgeny??
- Czy zespół niewrażliwości na androgeny jest recesywny??
- Co powoduje niewrażliwość na androgeny?
- Jak leczyć niewrażliwość na androgeny?
- Czy osoby z AIS mają pochwę??
- Jak to jest być osobą z AIS?
- Co to jest kobieta XY?
- Jak to się nazywa, gdy dziewczyna ma męskie części??
- Dlaczego w niewrażliwości na androgeny nie ma włosów łonowych??
Czy kobiety mogą mieć zespół niewrażliwości na androgeny??
Mogą być wychowywane jako mężczyźni lub jako kobiety i mogą mieć męską lub żeńską tożsamość płciową. Osoby z łagodną niewrażliwością na androgeny rodzą się z męskimi cechami płciowymi, ale często są bezpłodne i mają tendencję do powiększania piersi w okresie dojrzewania.
Czy osoby z niewrażliwością na androgeny produkują plemniki??
Niektóre osoby z tym schorzeniem mogą mieć niezstąpione jądra, w których jedno lub oba jądra nie są w stanie całkowicie zejść do okresu dojrzewania. Ponieważ nie mają jajników i mogą mieć problemy z rozwojem jąder, wiele osób z PAIS jest bezpłodnych, ponieważ nie wytwarzają lub nie produkują bardzo mało plemników.
Czy zespół niewrażliwości na androgeny zagraża życiu??
Chociaż CAIS nie zagraża życiu, osoby dotknięte chorobą są bezpłodne i wymagają porady, gonadektomii, terapii hormonalnej, a czasem waginoplastyki. Dlatego wiele rodzin zwraca się o poradę genetyczną.
Jak dziedziczy się AIS?
AIS jest dziedziczony w sposób recesywny sprzężony z chromosomem X. Oznacza to, że gen AR znajduje się na chromosomie X. Genetyczne kobiety mają dwa chromosomy X, a genetyczne mężczyźni mają jeden chromosom X i jeden chromosom Y.
Czy ludzie z AIS mogą mieć dzieci??
Rozwój płciowy osób z AIS oznacza, że nie będą one mogły zajść w ciążę ani zajść w ciążę swojego partnera.
Kiedy występuje zespół niewrażliwości na androgeny??
Zespół niewrażliwości na androgeny (AIS) to stan, który wpływa na wzrost i rozwój organizmu przed urodzeniem i w okresie dojrzewania. Osoby z AIS wytwarzają hormony zwane „androgenami” na poziomie typowym dla chłopców i mężczyzn. „Testosteron” to jeden z rodzajów androgenów. Jednak ich ciała nie reagują na te hormony.
Kto ma zespół niewrażliwości na androgeny??
Zespół niewrażliwości na androgeny (AIS) występuje, gdy osoba genetycznie męska (która ma jeden chromosom X i jeden Y) jest odporna na męskie hormony (nazywane androgenami). W rezultacie dana osoba ma pewne cechy fizyczne kobiety, ale genetyczną budowę mężczyzny.
Czy zespół niewrażliwości na androgeny jest recesywny??
Zespół niewrażliwości na androgeny jest spowodowany mutacjami w genie AR i jest dziedziczony w sposób recesywny sprzężony z chromosomem X.
Co powoduje niewrażliwość na androgeny?
Co powoduje niewrażliwość na androgeny? Niewrażliwość na androgeny to mutacja genetyczna na chromosomie X, która może zostać odziedziczona po matce lub wystąpić jako spontaniczna zmiana genetyczna w momencie poczęcia. Mutacja ta uniemożliwia tkance organizmu wykorzystywanie męskich hormonów (androgenów) podczas rozwoju płodu i po porodzie.
Jak leczyć niewrażliwość na androgeny?
Całkowity zespół niewrażliwości na androgeny leczy się estrogenową terapią zastępczą po okresie dojrzewania. Niezstąpione jądra zostaną usunięte chirurgicznie ze względu na ryzyko, że staną się rakowe. Leczenie zespołu częściowej niewrażliwości na androgeny może obejmować operację korekcyjną w celu dopasowania tożsamości płciowej.
Czy osoby z AIS mają pochwę??
Noworodek z AIS ma narządy płciowe o normalnym wyglądzie kobiecym, jądra niezstąpione lub częściowo zstępowane i zwykle krótką pochwę bez szyjki macicy. Czasami pochwa jest prawie nieobecna. Osoby z AIS są wyraźnie kobietami. W okresie dojrzewania jądra są stymulowane przez przysadkę mózgową i wytwarzają testosteron.
Jak to jest być osobą z AIS?
Diagnoza AIS może być zaskoczeniem, a poczucie wstydu, poczucia winy, złości i niepokoju są powszechne. Pomocna może być również rozmowa z innymi rodzinami z AIS. Istnieją organizacje, które mogą skontaktować Cię z innymi rodzinami, takie jak: Rodziny DSD.
Co to jest kobieta XY?
W systemie determinacji płci XY, komórka jajowa dostarczana przez samicę dostarcza chromosom X, a plemnik dostarczany przez mężczyznę dostarcza albo chromosom X albo chromosom Y, w wyniku czego powstaje odpowiednio żeńskie (XX) lub męskie (XY) potomstwo. Poziomy hormonów u męskiego rodzica wpływają na stosunek płci plemników u ludzi.
Jak to się nazywa, gdy dziewczyna ma męskie części??
hermafrodyta Dodaj do listy Udostępnij. Hermafrodyta to osoba (lub roślina lub zwierzę), która ma zarówno męskie, jak i żeńskie narządy płciowe. Hermafrodyty są rzadkie. To nietypowe określenie na niecodzienny stan: bycie jednocześnie chłopcem i dziewczynką.
Dlaczego w niewrażliwości na androgeny nie ma włosów łonowych??
Dzieci dotknięte chorobą rosną jak normalne samice aż do okresu dojrzewania. W okresie dojrzewania feminizują się z prawidłowym rozwojem piersi, ponieważ wysoki poziom testosteronu jest aromatyzowany do estrogenu, ale nie mają włosów łonowych ani pachowych ani menstruacji. Ponieważ wytwarzają MIF, nie mają struktur kanałów Müllera.
